Яны вымушаны есці парашок замест ежы. Кошт – $ 1 тыс. у месяц

Каб распавесці пра свае праблемы, да нас звярнуліся бацькі дзяцей, хворых на фенілкетанурыю. Гэта рэдкая генетычная хвароба, пры якой бялок не расшчапляецца.

Год таму нашая праграма ўжо распавядала пра неабходнасць распрацаваць закон, які б гарантаваў хворым на ФКУ пажыццёвае забеспячэнне бялком. Дзяржава забяспечвае іх адпаведнымі прадуктамі толькі да 18 гадоў. Потым хворыя ды іхныя сем’і застаюцца з праблемаю сам-насам. Ёсць клінічны пратакол, які прадугледжвае права хворага атрымліваць сумесь і ў больш сталым узросце. У нашай краіне 700 асобаў, хворых на ФКУ, але ніводная з іх не атрымлівае сумесі ад дзяржавы дарма.

Глядзіце праграму цалкам:

Іншыя тэмы гэтага выдання:

  • Апытанне: як падтрымаць людзей з генетычнымі захворваннямі
  • Камунальнікі пагражаюць Сяргею Драздоўскаму высяленнем
  • Жыхары вуліцы Вільямса не пакідаюць надзеі захаваць свае дамы
  • Маці, якая згубіла сына ў войску, супрацьстаіць ягонаму перапахаванню

Праграму «Маю права» глядзіце кожную сераду а 18:55 на тэлеканале «Белсат» праз спадарожнік «Астра 4A» (ранейшая назва -«Sirius 4»), а таксама онлайн на нашай старонцы.

 

Больш матэрыялаў

Мужчына праз невыносны боль ходзіць на працу, бо не можа атрымаць інваліднасці

На заводзе пад Петрыкавам людзі паўгода чакаюць заробак

Мужчына дапамог ДАІ злавіць парушальнікаў і сам атрымаў штраф

Кіроўцы Менсктрансу скардзяцца на ўмовы працы, штрафы і ціск кіраўніцтва

Валанцёрка – уладам: «Разбярыце адну рэзідэнцыю, здайце на металалом! Ды зрабіце хоць нешта!»

Маёмасць знеслі, гаспадароў затрымалі. Юрысты мяркуюць, што гэтак чыноўнікі замятаюць сляды

Вайна з судом. Ці магчыма ў Беларусі перамагчы сістэму?

Памылка ДАІ, якая дорага каштавала. Ахвяра ДТЗ змагаецца за кампенсацыю